Notícies

S'ha completat el primer laboratori de proves no clíniques de PMTA a la Xina i el fabricant principal té previst apoderar-se dels drets del sistema global de seguretat del producte.

Recentment, el periodista va saber que el centre de proves i avaluació de seguretat Smoore Anlysis (renominat com a "centre d'avaluació de seguretat") ha construït el primer laboratori de proves no clíniques PMTA de la Xina.Actualment, el laboratori ha cobert els requisits d'investigació no clínica de PMTA, seguretat de materials, HPHC, proves de toxicologia i altres articles no clínics.

Aquesta és la primera vegada que un xinèscigarreta electrònicaLa fàbrica ha construït un laboratori de proves de PMTA.Pot realitzar proves prèvies dels productes FEELM, millorar de manera integral la seguretat del producte, ajudar la marca a superar amb èxit PMTA. 

Tot i que el centre de producció mundial de productes de cigarrets electrònics a la Xina, els Estats Units són el mercat de consum més gran.Els Estats Units van representar més del 55% del mercat global total a l'estranger el 2021 i superaran el 65% el 2022 (El llibre blau d'exportació de la indústria de cigarrets electrònics de 2022).Els productes de marca fabricats per fàbriques xineses ODM/OEM han de passar la inspecció de seguretat més estricta del món abans d'entrar al mercat dels EUA. Les proves de seguretat i la demostració sistemàtica dels productes solien ser la debilitat dels proveïdors de tecnologia xinesa. 

No obstant això, des de la creació del primer laboratori d'investigació el 2017, Smoore ha continuat dissenyant els principals projectes de proves del món i construint un sistema de demostració de seguretat de producte sòlid.En l'actualitat, Smoore Safety Assessment Center ha establert el primer laboratori d'anàlisi i proves E&L de la indústria, millorant l'estàndard de seguretat del material del material de vapor a nivell mèdic. 

A l'abril d'aquest any, PMTA va aprovar el client NJOY de FEELM per a la venda al mercat nord-americà. La FDA va pensar que els productes NJOY tenien nivells més baixos de HPHC que els cigarrets i que els usuaris dels productes NJOY estan exposats a nivells més baixos d'ingredients potencialment nocius i tenen millors reducció de danys que els cigarrets.Els productes de vaporització lògica fabricats per Smoore també van superar PMTA.

Actualment, hi ha vuit productes aprovats per la FDA, molts dels quals són fabricats per Smoore.El sistema de gestió de la qualitat de la fàbrica té un paper molt important en la revisió de la FDA, i el fet que els productes OEM de Smoore puguin passar PMTA indica que la FDA ha reconegut almenys provisionalment que la fàbrica OEM compleix els seus requisits de gestió de qualitat perfàbrica de cigarrets electrònicsplantes.